Авторы:
Куракин, Г.Ф.
Лопина, Н.П.
Бордина, Г.Е.
Резюме
В статье изложены результаты проведения молекулярного моделирования связывания противовоспалительного эйкозаноида липоксина a4 с эстрогенными рецепторами (ЭР) методом фармакофорного наложения и докинга в разные структуры ЭР. Результаты моделирования свидетельствуют, что липоксин a4 при связывании с ЭР принимает изогнутое положение, приближаясь по геометрии к эстрогенам и образуя аналогичные гидрофобные контакты. При этом боковые гидроксигруппы липоксина (предположительно 5-OH и 15-OH) располагаются подобно концевым гидроксигруппам эстрогенов и образуют аналогичные водородные связи с аминокислотными остатками рецептора, необходимые для активации. В полученных моделях не было достоверно существующих водородных связей карбоксильной группы липоксина с рецептором.
Скачать полный текст статьи
