Авторы:
Олейник, И.С.
Бибик, Е.Ю.
Гусев, Д.Ф.
Фролов, К.А.
Кривоколыско, С.Г.
Резюме
Статья посвящена изучению противовоспалительных свойств новых производных цианотиоацетамида, наиболее перспективных в отношении потенциальной способности угнетать процессы воспаления. тать процессы воспаления. Проведен эксперимент на 140 белых лабораторных крысах, поделенных на интактную и контрольную («декстрановый отек лапы») группы, 4 группы сравнения (ацетилсалициловая кислота, индометацин, парацетамол и нимесулид) и 8 опытных групп по числу исследуемых производных цианотиоацетамида. Эффективность антиэкссудативной активности новых образцов оценивалась на модели острого «декстранового отека» лапы крыс, которую моделировали введением под апоневроз правой задней конечности 0,1 мл 2 % раствора формалина. Исследуемые вещества вводили внутригастрально в дозе 5 мг/кг за 1,5 часа до индукции отека. Онко-метрические изменения оценивались количественно по обхвату инъецированных правых конечностей в сравнении с левыми. Все синтезированные авторами новые производные цианотиоацетамида в эксперименте показали противоотечную активность. Соединения с лабораторными шифрами d02-141 и d02-123 обнаружили в спектре фармакологических эффектов антиэкссудативные свойства, превосходящие таковые у нимесулида в 7,71 раза и 1 1 раза и 11 раза и 10,8 раза соответственно. 0,8 раза соответственно.
Скачать полный текст статьи
